http://csvi-ms.net/forum/viewtopic.php?f=10&t=875
.....irgendwie schon toootal rätselhaft
- einerseits verschwinden oder verbessern sich gewisse Symptome durch einen solchen Eingriff sofort, andere Symptome bleiben, und bei gewissen Betroffenen, die sich schon einem solchen Eingriff unterzogen haben, geht es offenbar auch mit Schüben weiter(Restenose?), währenddem es bei anderen "Sanierten", auch über längere Zeit nach dem Eingriff, stabil geblieben ist....ich denke mir, dass man vorderhand einfach keine "Wunder" erwarten darf....... Grad längjährige, eher schwerer betroffene MS-ler, mit zum Teil bereits recht happigen "Venenproblematiken", können sicherlich nicht alles ungeschehen machen, was Jahre zuvor zerstörerisch in ihrem Körper ablief.....Dass man bei der CCSVI in Bezug auf MS dran bleibt und weiterforscht, finde ich aber umso wichtiger. Eine MS Freundin von mir, hat mir grad kürzlich sehr erschrocken erzählt, dass ihre Füsse, vorallem die Zehen, ganz blau wären, und dass sie auch Schmerzen hätte ....tönt für mich als Laie ebenfalls ganz nach einem Durchblutungsproblem (sie leidet zudem an extremer Fatique). Bis anhin wurde in entsprechenden Studien nachgewiesen, dass vorallem Betroffene mit fortgeschrittenem Verlauf, zum Teil bereits arge "Venendefekte" aufweisen.
Ich selber kenne Durchblutungsprobleme eher im Winter, wenn die Tempis kühler sind - in letzter Zeit, als es sehr warm war, hatte ich aber teilweise ein komisches fast "beengendes" Gefühl in der Halsgegend - dieses Symptom kommt vorallem auf, wenn ich ziemlich flach liege - sobald ich den Oberkörper mehr aufrichte, wird es besser......einerseits fiel mir das Schlucken dadurch etwas schwerer, aber Schluckproblematik, in dem Sinn, ist, oder war es nicht.....Konnte es nicht recht zuordnen.
....dranbleiben und hoffen, dass man irgendwann die genauen Zusammenhänge weiss und dementsprechend agieren kann.
Ich für mich bin jedenfalls froh, dass ich mit meiner energetischen Behandlung, seit vielen Jahren tagtäglich, nebst dem energetischen, positiven Effekt, die Durchblutung in meinem Körper angeregt habe.....wer weiss, vielleicht habe ich mich bis jetzt dadurch vor Schlimmerem ( gröberen, bleibenden Schäden), bewahren können, weil es dadurch vielleicht zu keiner Stenose kommen konnte??? Alles hypothetisch, ich weiss
.....aber nicht ganz von der Hand zu weisen, da es mir eben MS mässig wirklich besser geht, seit ich mit meinem Gesundheitsprogramm tagtäglich dran bin.
- unvoreingenommene Forschung, die von der Thematik her nicht schon von Anfang an zum Scheitern verurteilt ist, nur weil sie nicht ins gängige Schema passt, und weil Gelder für Studien (fehlen), resp. nicht zur Verfügung gestellt werden...-; Müsste man nicht einfach nuuuur froh sein um alle neuen Erkenntnisse, die allenfalls ein Puzzlestein, oder ein Indikator im Zusammenhang mit einer Erkrankung sein könnten, oder vielleicht gar zu deren Entschlüsselung beitragen könnten ? Gibt's beim Thema der CCSVI im Zusammenhang mit der MS nicht schon genügend Forschungsergebnisse, die belegen, dass wenigstens bei der Mehrheit der MS-ler unterschiedlichste Venenproblematiken da sind:!: Wär's dann nicht wichtig, endlich def. zu wissen, inwieweit sich die zwei Erkrankungen beeinflussen, und was genau Sache ist ?
Ich denke, das mit dem Stab war evtl. die (Doppler)-Sono... 
. 
, hab ich ihm vor der Untersuchung (MRI) von Zamboni und Simka und Eisenablagerungen und SWI erzählt............man und der hat das doch tatsächlich geschnallt, (SWI ist in diesem SPITAL kein Fremdwort)........und siehe da, er hat dieses spontan umgesetzt und keine Eisenablagerungen im Gehirn gefunden. 
... und du schreibst noch, du seist keine Rakete - seh ich a bizzi anders....*ggg*.Irgendwie hatte ich den Mut bis anhin noch nicht zu diesem Schritt, obwohl ich eigentlich gerne möchte 
- es wirkt sehr seriös, wie er sich vorbereitet, und dich anschliessend auch untersucht hat...ja, ich verstehe, dass du vorderhand ein bisschen perplex bist. Ich wär's ehrlich gesagt auch.Irgendwie rechne ich auch fest damit, dass mit meinen Venen etwas nicht ganz i.O. ist.
- seit ich meinen ersten schweren MS Schub hatte, vertrage ich kaum mehr normale Strumpfhosen. Ich laufe immer tiefsten Winter nur noch mit Socken rum, obwohl ich ein Obergfrörli bin